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由于肝癌与vegf 、fgf表达水平的高度相关性，多靶点抑制剂是晚期肝癌治疗的有效药物。索拉非尼和仑伐替尼是目前主要的肝癌抗血管生成药物，那他们是否对这几个靶点都有作用，机制是否有差异？ 仑伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管生成、
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在庞大的肝癌患者群体中，由于中晚期肝癌的治疗方式较为局限，因此晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。i／ii期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物。
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